哈密肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果我已经做过一次基因检测了，还有必要再做你们这个吗？
- 这取决于您之前检测的基因范围和当前的治疗阶段。如果之前的检测基因数量有限，或是在较早治疗阶段做的，而目前病情有进展，进行更全面的检测可能会发现新的治疗机会。建议您可以将之前的报告提供给我们的顾问，以便为您做具体的分析比对。
- 检测结果会保密吗？我的个人隐私怎么保障？
- 您的隐私和安全是我们的最高准则。从样本编码、数据传输到报告存储，全过程均采用匿名化和加密技术。我们严格遵守相关法律法规，未经您授权，不会向任何第三方泄露信息。
- 同样是全面检测，为什么你们的价格是固定的，有的地方却说根据基因数量浮动？
- 本项目“180+基因”是一个固定的、经过精心设计的套餐，价格是打包价。有些机构提供“定制化”检测，即根据您或医生的选择增减基因，价格随之浮动。固定套餐通常性价比更高，且涵盖的基因组合是经过临床验证的、对实体瘤最相关的集合。
- 报告上说的‘肿瘤突变负荷高(TMB-H)’，这个结果是永久的吗？以后会变吗？
- 您好，TMB值并非永久不变。它反映的是检测时肿瘤细胞携带的基因突变数量。随着肿瘤的演进和接受治疗（尤其是某些化疗或靶向治疗），肿瘤的基因构成可能发生变化，TMB值也可能随之改变。因此，在治疗过程中如果病情进展，复查基因检测时重新评估TMB是有意义的。
- 如果对检测结果有疑问，可以申请复核吗？
- 可以的。如果您或您的主治医生对检测结果有任何疑问，可以正式提出复核申请。实验室会启动内部复核流程，对相关数据进行分析验证。复核可能需要额外的时间，但这是确保结果准确性的重要环节。
用户评价 (7条，均分5.0)
确诊后医生推荐做基因检测，但医院里流程复杂要等床位。看到这个血液检测直接下单了。效率很高，当天下午下单，第二天上午采样包就送到了。自己联系社区医院护士帮忙采的血，也很顺利。虽然等待报告的一周多很焦心，但省去了在医院排队周转的麻烦，总体还是方便的。
机构回复
感谢您在医院流程之外选择了我们。我们致力于用更高效的物流和服务流程，为您争取宝贵的治疗时间。理解您的焦虑，我们也在不断优化检测周期。祝您治疗顺利！
我是结直肠癌患者，做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’，并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响，非常细致。
机构回复
感谢您的细心评价！‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。
为父亲做的检测，他还在住院。我们本来担心血液样本怎么从医院寄出，结果发现他们可以安排护士直接去医院病房采样，并且当场封装带走，解决了我们的大难题。这个弹性服务太赞了，真正考虑了用户的实际处境，不是死板的流程。
机构回复
谢谢您的表扬！面对用户复杂的实际状况，提供定制化的弹性服务是我们的责任。能为您住院中的父亲提供便利，我们由衷高兴。愿我们的检测能为治疗提供有价值的参考。
流程体验很好，隐私保护感觉是刻在骨子里的。就连微信小程序里查看进度，都需要二次验证。报告下载后，在专用阅读器里也不能复制和截图，防止不小心传播。虽然有点麻烦，但为了安全，我能接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。‘麻烦’的背后正是我们为数据安全设置的多重保险。在便捷与安全之间，我们优先选择为您筑牢安全防线。很高兴得到您的肯定！
我是自己研究对比后选择的，主要看中这个套餐的基因数量与价格比。有些机构测500多个基因贵很多，但我咨询医生，说目前临床用药相关的核心基因基本都覆盖了，这个180+的配置很实用，不多花冤枉钱。检测流程也很顺畅。
机构回复
为您的研究精神点赞！我们的设计理念正是基于临床用药和研究的核心需求，聚焦关键基因，避免不必要的成本增加，为患者提供高性价比的选择。感谢您的专业肯定！
因为有肿瘤家族史，心里不踏实，就给自己做了个筛查。选择血液检测图个方便。报告10天出的，效率不错。结果显示我携带一个遗传性肿瘤相关的基因突变，虽然有点震惊，但也算是提前预警了。报告后面还附带了针对性的健康管理建议和亲属风险评估指导，非常实用。
机构回复
感谢您的信任。主动进行遗传风险筛查是很有健康意识的行为。我们的报告不仅提供检测结果，更希望为您提供后续的行动指导。如有需要，我们可以为您联系遗传咨询顾问进行深入沟通。
老公确诊肺癌，病理是腺癌，医生说要先做基因检测才能确定能不能用靶向药。我们选了血液检测，因为不想再等穿刺排期。很快拿到了报告，有明确的用药推荐和证据等级。现在老公已经开始吃靶向药了，副作用比化疗小很多，生活质量提高了。
机构回复
很高兴我们的检测服务能帮助您先生更快地进入精准治疗阶段。血液检测的无创、便捷特性，在时间紧迫时确实是一个优选。祝愿他治疗有效，早日康复！
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哈密万核医学基因检测中心
新疆维吾尔自治区哈密市伊州区融合北路26号
